Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 10 maggio 2021 ha emanato nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sull’uso di andexanet alfa aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi dalla valutazione del farmaco.
Comunicazione n. 101 in allegato.